“抗肿瘤药物合理应用专题培训会”顺利召开

15: 07: 03减肥训练营

为了保护患者的用药需求,在上海市卫生监督委员会,上海市医院协会的指导下,有效减轻患者的医疗负担,提高药物的合理用药,保证医疗质量和医疗安全。上海医药协会近日召开“抗肿瘤药物”。合理应用特殊培训课程。“全市二级以上医疗机构的临床专家和药学专家等100多人参加了培训。

开幕式由上海市医药协会医院药剂委员会顾问刘玉林教授主持。市卫生监督管理局药品监督管理局局长,医院协会副会长张殿勇,药学会副会长张晓敏出席专题培训会,并致辞。

吴文辉主任对抗肿瘤药物管理应用提出了三点要求:

“一,安全合理,科学规范的用药,确保医疗质量和安全;二是坚持以人民健康为重点发展的战略地位,支持全市生物医药产业的优质发展,进一步落实国家促进长三角一体化发展战略,更好地造福人民;三是加强城市用药检测和临床综合评价,重点关注抗癌药物,儿童用药和心脑血管药物,更好地指导临床合理化吸毒。“

特别培训班邀请了富宏翰林联合创始人,总裁兼首席执行官刘世高博士介绍了生物仿制药的发展背景以及中国第一个生物仿制药汉利康10年的研发情况;邀请瑞金医院的血液肿瘤医院内科(淋巴瘤组)副主任李立军从临床专业的角度介绍了血液肿瘤药物治疗的进展和肿瘤治疗的不良反应;邀请同济医院副院长梁爱斌和市质量管理中心临床药物主任钟明康介绍了如何从本市医院管理和临床药学管理的角度规范合理使用抗肿瘤药物。

上海市医院协会临床药学管理委员会委员高申,华山北医院副院长,国家副主席朱惠庚,第十医院医务室主任侯冷臣先生担任嘉宾上半场。

关于汉利康?

Hanlikon?中国第一个批准的生物仿制药。它也是根据生物仿制药途径开发和宣布生产的第一种产品。它主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和类风湿性关节炎。适应症正在中国进行3期临床试验。 2019年2月,汉立康正式获得国家食品药品监督管理局批准新药上市,填补了中国生物仿制药市场的空白,提高了优质生物制药的可及性,使更多的淋巴瘤患者受益。

关于富宏翰林

Fuhong Hanlin是中国领先的生物制药公司,致力于为全球患者提供高质量和创新的生物制药。自2010年成立以来,该公司在上海,台北和美国加利福尼亚设有研发中心。它已经建立并继续扩大其生物仿制药和生物创新药物的综合管道,涵盖癌症和自身免疫性疾病等领域。

截至目前,福红翰林的一个产品已成功上市,两个产品已被新药上市申请,13个产品和6个联合治疗项目已在全球进行了20多项临床试验。其中,该公司的第一个重型产品汉利康? (利妥昔单抗注射液),于2019年2月被国家食品药品监督管理局批准用于新药上市,成为中国首批批准的生物仿制药。 HLX03(阿达木单抗注射液)和HLX02(注射用曲妥珠单抗)已被国家食品药品监督管理局接受用于新药上市申请,并已纳入优先审查程序。 HLX02在中国大陆,乌克兰,欧盟波兰和菲律宾启动了国际多中心3期临床试验,成为国际多中心3期临床研究中的第一个生物仿制药,并于2019年6月被授予欧洲药品管理局。上市申请被接受。

为了保护患者的用药需求,在上海市卫生监督委员会,上海市医院协会的指导下,有效减轻患者的医疗负担,提高药物的合理用药,保证医疗质量和医疗安全。上海医药协会近日召开“抗肿瘤药物”。合理应用特殊培训课程。“全市二级以上医疗机构的临床专家和药学专家等100多人参加了培训。

开幕式由上海市医药协会医院药剂委员会顾问刘玉林教授主持。市卫生监督管理局药品监督管理局局长,医院协会副会长张殿勇,药学会副会长张晓敏出席专题培训会,并致辞。

吴文辉主任对抗肿瘤药物管理应用提出了三点要求:

“一,安全合理,科学规范的用药,确保医疗质量和安全;二是坚持以人民健康为重点发展的战略地位,支持全市生物医药产业的优质发展,进一步落实国家促进长三角一体化发展战略,更好地造福人民;三是加强城市用药检测和临床综合评价,重点关注抗癌药物,儿童用药和心脑血管药物,更好地指导临床合理化吸毒。“

特别培训班邀请了富宏翰林联合创始人,总裁兼首席执行官刘世高博士介绍了生物仿制药的发展背景以及中国第一个生物仿制药汉利康10年的研发情况;邀请瑞金医院的血液肿瘤医院内科(淋巴瘤组)副主任李立军从临床专业的角度介绍了血液肿瘤药物治疗的进展和肿瘤治疗的不良反应;邀请同济医院副院长梁爱斌和市质量管理中心临床药物主任钟明康介绍了如何从本市医院管理和临床药学管理的角度规范合理使用抗肿瘤药物。

上海市医院协会临床药学管理委员会委员高申,华山北医院副院长,国家副主席朱惠庚,第十医院医务室主任侯冷臣先生担任嘉宾上半场。

关于汉利康?

Hanlikon?中国第一个批准的生物仿制药。它也是根据生物仿制药途径开发和宣布生产的第一种产品。它主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和类风湿性关节炎。适应症正在中国进行3期临床试验。 2019年2月,汉立康正式获得国家食品药品监督管理局批准新药上市,填补了中国生物仿制药市场的空白,提高了优质生物制药的可及性,使更多的淋巴瘤患者受益。

关于富宏翰林

Fuhong Hanlin是中国领先的生物制药公司,致力于为全球患者提供高质量和创新的生物制药。自2010年成立以来,该公司在上海,台北和美国加利福尼亚设有研发中心。它已经建立并继续扩大其生物仿制药和生物创新药物的综合管道,涵盖癌症和自身免疫性疾病等领域。

截至目前,福红翰林的一个产品已成功上市,两个产品已被新药上市申请,13个产品和6个联合治疗项目已在全球进行了20多项临床试验。其中,该公司的第一个重型产品汉利康? (利妥昔单抗注射液),于2019年2月被国家食品药品监督管理局批准用于新药上市,成为中国首批批准的生物仿制药。 HLX03(阿达木单抗注射液)和HLX02(注射用曲妥珠单抗)已被国家食品药品监督管理局接受用于新药上市申请,并已纳入优先审查程序。 HLX02在中国大陆,乌克兰,欧盟波兰和菲律宾启动了国际多中心3期临床试验,成为国际多中心3期临床研究中的第一个生物仿制药,并于2019年6月被授予欧洲药品管理局。上市申请被接受。